18-4. ホモサピエンスとは人類学上何者なのか?

  当ホームページを発信していて、ネアンデルタール人やアウストラロピテクスなど古人類の事はいろいろ調べたのですが、 まとめサイトのWikipediaに、我々自身がホモサピエンスの過去に関して意外に知らない...と言うようなことが書いてありました。
  自分たちのことだからわかったつもりでいるだけで、実は良く知らないことだらけなのだそうです。 そこでホモサピエンスの最新情報をWikipediaで再度調べ直してみました。

  最新の情報では、ホモサピエンスは30万年前頃には既に分化していて、何回も出アフリカしたそうです。そのたびに先行出アフリカ組の ネアンデルタール人(デニソワ人や他の古人類も含む)と各地で交配していたようです。 我々現生人類は60,000〜70,000年前頃に最後に出アフリカした集団が行く先々で先住ネアンデルタール人達と交配し、 その都度Y-DNAの分化をして今に至っているのではないかと思います。
  Y-DNAとmtDNAの解析結果、Y-DNAはデニソワ人とネアンデルタール人の亜型と変異型が検出され確定しているのに対し (記事「1-1. Y-DNAハプロタイプ 2019年6月版 最新ツリー」を参照ください)、 デニソワ人とネアンデルタール人由来のmtDNAは全く検出されていない事が明らかになっているそうです。 つまりネアンデルタール人(デニソワ人)男性とホモサピエンス女性の交配では次世代が継続しY-DNAが受け継がれてきたのに対し、 ネアンデルタール人(デニソワ人)女性とホモサピエンス男性の交配では、恐らく生まれた次世代は生殖能力がなかったのだろうと 考えられているようです。このため母系遺伝するはずのネアンデルタール人女性のmtDNAは受け継がれなかったようです。

  言い換えると、ネアンデルタール人(デニソワ人も含む)男性とホモサピエンス男性の分化度は実は極めて小さく亜種程度の差もなく、 ネアンデルタール人男性は頑丈型で、草創期のホモサピエンスは後発の華奢型の差に過ぎなかったと言ってよいかもしれません。
  しかし、進化(分化)は女性から始まるであろうため、ネアンデルタール人(デニソワ人)女性とホモサピエンス女性は異種と言ってよいぐらい 分化が進んでいたため異種間交配の生殖能力欠如が起きていたのではないかと考えることが十分可能です。


以下Wikipediaの「Homo Sapience」から、研究の歴史部分を除いた残り全訳です。 翻訳は下手なので読みにくい部分がありますが、ご容赦下さい。
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・先祖伝来のホモエレクトス(またはH.antecessorなどの中間種)からのホモサピエンスの種分化の起源は、 およそ35万年前と推定されています。アフリカと、(60,000〜70,000年前頃の最後の出アフリカによる拡大に伴う)ユーラシアの両方で、 継続的な古人類との交配が起こったことが知られています、約100,000〜30,000年前頃です。

・解剖学的に現代的な人間(anatomically modern humans=AMH)という用語は、 現代の人間に見られる表現型の範囲と一致する解剖学的構造を持つホモサピエンスを、 絶滅した古人類種と区別するために使用されます。これは、特に旧石器時代のヨーロッパなど、 解剖学的な現代人と古人種が共存する時代と地域に特に役立ちます。

年代とHomo種の分化プロセス図
・ホモ種の初期種からのホモサピエンスの出現の概略図。 水平軸は地理的な場所を表します。 縦軸は、万年前の時間を表します(青色の領域は、特定の時間と場所における特定の種のホモ集団の存在を示します。 ホモ種と並んで強力なオーストラロピテクスの晩期生存者は紫色で示されます)。 Springer(2012)に基づいて、ホモハイデルベルゲンシスはネアンデルタール人、デニソワ人、およびホモサピエンスに 分岐していることが示されています。 6万年前頃のホモサピエンスの急速な拡大により、 ネアンデルタール人、デニソワ人、および特定されていないアフリカ人の古人類種が、 再びホモサピエンスの系統に包含されたことが示されています。
(ごく最新の研究はホモハイデルベルゲンシスは遺伝子研究の結果、ネアンデルタール人であり 草創期のネアンデルタール人に分類するのが正しいと理解され始めています。 このため、ネアンデルタール人とデニソワ人の出現は80万年前頃に遡ると考えられ始めています。)

ホモエレクトスからの派生
・中期旧石器時代のホモサピエンスの系統発生のmtDNAモデル。 水平軸は地理的な場所を表します。 縦軸は、万年前の時間を表します。 ネアンデルタール人、デニソワ人、および特定されていないアフリカの古人類は、 ホモサピエンスの血統に混合されていることが示されています。 さらに、現代アフリカの集団における先史時代の古人類とユーラシアの交配イベントも示されています。

・コイサン集団(図ではmtDNA「L0」)が他の個体群から分裂したのは26万年から35万年前であるため、 ホモエレクトスに由来する古人類種からのホモサピエンスの種分化は35万年以上前に起こったと推定されます。

・古代のホモサピエンスとネアンデルタール人とデニソワ人の祖先が後者の遺伝的ボトルネックに起因して分岐した時期は、 ロジャーズら(2017)が計算したように、ネアンデルタール人とホモサピエンスが分裂した後、 ネアンデルタール人から300世代後にデニソワ人が分岐したことや、初期の繰り返された交配混合イベントから 744,000年前頃に日付が入れられました。

・60万年から30万年前のホモハイデルベルゲンシスは、ネアンデルタール人と現代の人間の血統の 最後の共通の祖先の有力な候補であると長い間考えられてきました。 ただし、2016年に公開されたシマデロスウエソスの化石からの遺伝的証拠は、 ホモハイデルベルゲンシス全体がネアンデルタール人の系統に「前ネアンデルタール人」または「初期ネアンデルタール人」として 含まれるべきであることを示唆しているようです。 ネアンデルタール人と現代の血統は、ホモハイデルベルゲンシス出現前に押し戻され、 ホモアンテセッサーが消滅するおよその時間である80万年前頃になりました。

初期のホモサピエンス
・中期旧石器時代という用語は、ホモサピエンスの最初の出現(約30万年前)から完全な行動的近代性の出現(約5万年前、 旧石器時代の始まりに対応)までの時間をカバーすることを目的としています。

・Omo、Herto、Skhul、Jebel Irhoud、Pestera cu Oaseなど、初期の人類の発見の多くは、古風な特徴と現代的な特徴が混在しています。 たとえば、Skhul Vには、目立つ隆線と突出した顔があります。 しかし、脳のケースは非常に丸みを帯びており、 ネアンデルタール人のケースとは異なり、現代の人間の脳のケースに似ています。 Skhul Vのような初期の現代人の一部の頑丈な特性が、先祖の交配または古い特性の保持を反映しているかどうかは不明です。

・解剖学的に現代の人間の「華奢」または軽く構築された骨格は、 協力する体制の増加や「資源輸送」を含む行動の変化に関連しています。

・特徴的な人間の脳の発達、特に前頭前野は、「代謝物質(メタボローム)の進化の並外れた加速... 筋力の劇的な減少と平行していることによるものである。 ユニークな人間の認知スキルと低い筋肉パフォーマンスは、人間の進化における並行メカニズムを反映している可能性があります。」 Schoningenの槍と発見の相関関係は、30万年前に複雑な技術スキルがすでに存在していた証拠であり、 アクティブな(ビッグゲーム)大狩猟の最初の明白な証拠です。 ホモハイデルベルゲンシスには、 先見的な計画、思考、行動などの知的スキルと認知スキルがすでにありました。

・解剖学的に現代的な人間の集団内で進行中の交配イベントにより、 現代の集団(ミトコンドリアイブとY染色体アダム)の最近の一般的な祖先の母線および家系の年齢を推定することが難しくなります。 Y染色体アダムの年齢の推定値は、2013年に古代のY染色体系統(ネアンデルタール人とデニソワ人)が発見されたため、 30万年以上前に大幅にさかのぼりました。 ただし、Y染色体DNAまたはミトコンドリアDNAの生存に関する報告は、古人類から明白に明らかになっています (これにより、最近の家系的または母系的祖先の年齢が500,000年を超えてさかのぼります)。

拡散と古代の交配
・北アフリカのモロッコでJebel Irhoudが発見したように、初期のホモサピエンスの拡散は、 その出現後すぐに始まります(28万年から35万年前に遡ります)。 約27万年前の西アジアにおける現代人の存在の間接的な証拠があり、 中国のダリマンは26万年前の日付があります。

・現存する集団の中で、南部アフリカのコイサン族の(または「カポイド」)狩猟採集民は、 ホモサピエンスのグループ内で可能な限り早い分岐を持つ人間集団を代表するかもしれません。 彼らの分離時間は2017年の研究で260,000〜350,000年前頃と推定されており、ホモサピエンスの推定起源と互換性があります。 エチオピアのミドルアワッシュで見つかったホモサピエンスのidaltuは、約160,000年前に住んでおり、 ホモサピエンスはエチオピアのOmo Kibishで約195,000年前に住んでいた。 西アジアにおける現代人の存在の化石証拠は177,000年前頃に確認されており、 論争の化石証拠は12万年前までに東アジアまで拡大したことを示唆しています。

・アフリカ内および西アジアへの重大な分散イベントは、130,000年前に始まったMIS 5のアフリカの巨大干ばつに関連しています。 2011年の研究では、13万年前の現代人集団の基礎集団の起源が特定されました。 コイサン集団は、アフリカ南西部(ナミビアとアンゴラの沿岸国境付近)にある「先祖集団」を表しています。
注:この記事の最下段に「MIS 5」の資料がありますので参考にご覧ください。

・13万年前のサハラ以南のアフリカにおける初期の人間の拡大は持続していましたが、 北アフリカとアジアへの初期の拡大はMIS5の終わり(75,000年前)までにほとんど消えてしまったようで、 化石の証拠と古代の混合物からのみ知られています。 アジアは、約7万年前に始まったMIS5以降のいわゆる「最近のアフリカ外への移住=我々現代人の直接の祖先 出アフリカのこと」で、初期の現代人によって再居住されました。 この拡張で、mt-DNAハプログループL3の持ち主は東アフリカを去り、 おそらくBab-el-Mandeb(アフリカとアラビア半島間の最も狭いマンデブ海峡)を介してアラビアに到達し、 65,000年前までに南アジア、海洋南アジア、オセアニアに広がる大規模な沿岸移動で、 ヨーロッパ、 東アジアと北アジア、そしておそらくアメリカ大陸は、5万年前までに到達しました。

・"この「最近の」(L3由来)のすべての非アフリカ集団への圧倒的な貢献の証拠は、 1990年代および2000年代に、ミトコンドリアDNAと古生物標本の物理人類学に基づく証拠に基づいて確立されました。 完全な置換の仮定は、ユーラシアとサハラ以南のアフリカの両方で、約100,000〜30,000年前の期間にわたって、 ホモサピエンスの集団と古人類の集団の交配イベント(遺伝子移入)が発見され、2010年代に修正されました。 ネアンデルタール人の混合物は、1-4%の範囲で、ヨーロッパ人、アジア人、パプアニューギニア人、 オーストラリア先住民、アメリカ先住民など、アフリカ以外のすべての現代の人口に見られます。 これは、ネアンデルタール人と解剖学的に近代的な人間との間の交配が、 おそらく60,000年から40,000年前の最近の「出アフリカ」後に行われたことを示唆しています。

・交配による最近の遺伝子混合の分析は複雑さを増し、東ネアンデルタール人は祖先の最大2%を、 アフリカを約100キロ離れた解剖学的に現代の人間から得ていることがわかりました。 ネアンデルタール人の混合物(および混合物によって獲得された遺伝子の遺伝子移入)の範囲は、 現代の人種グループ間で大きく異なり、アフリカ人には存在せず、ヨーロッパ人には中程度、東アジア人には最高です。 ネアンデルタール人から遺伝子移入された紫外線適応に関連する特定の遺伝子は、 特に45,000年前から約5,000年前までの東アジア人のために選択されていることがわかっています。 古遺伝子の混合の程度は、ヨーロッパ人および東アジア人で約1%から4%程度であり、 メラネシア人(デニソバ人の遺伝子混合)の中で4%から6%で最も高い。 累積的に、ネアンデルタール人のゲノムの約20%が現在の集団に現在も広がっていると推定されています。

頭蓋骨

・頭蓋には、ネアンデルタール人のかなりの首の筋肉を固定する膨らみである、首に顕著な後頭部のbun頭がありません。 現代の人間は、初期の人間でさえ、一般に古人よりも大きな前脳を持っているため、脳は目の後ろではなく上に座っています。 これは通常(常にではありませんが)額を高くし、眉の尾根を減らします。 ・しかし、初期の現代人や一部の生きている人々は、はっきりと眉の尾根を持っていますが、眼窩上孔またはノッチの両方を持ち、 各目の上の尾根に溝を形成することで、ネアンデルタール人の形態のものとは異なります。 これにより、リッジが中央部と2つの遠位部に分割されます。 現在の人間では、多くの場合、尾根の中央部分のみが保存されます(保存されている場合)。 これは、眉の尾根がはっきりと途切れていないネアンデルタール人とは対照的です。 ・現代人は一般に、立ち上がりが急でさらに垂直の額を持っています。 一方ネアンデルタール人は前頭部が大きく後方に傾斜した額を持っています。 デズモンド・モリスによると、人間の垂直の額は、眉の動きと額の皮膚のしわを通して 人間のコミュニケーションに重要な役割を果たしています。 ・ネアンデルタール人とAMH(解剖学的現代人)の両方の脳の大きさは、ホモエレクトスの脳の大きさよりも平均で著しく大きい (ただし、範囲が重複している)。 ネアンデルタール人とAMHの脳の大きさは同じ範囲ですが、 個々の脳領域の相対的な大きさには違いがあり、ネアンデルタール人の視覚システムはAMHよりもはるかに大きくなっています。
  古代の人々と比較して、解剖学的に現代の人類は、より小さく、異なった形の歯を持っています。 これにより、より小さく、より後退した歯が得られ、顎線の残りの部分が目立つようになり、しばしば非常に顕著な顎ができます。 あごを形成する下顎骨の中央部は、精神的な三角と呼ばれる顎の頂点を形成する三角形の領域を持ち、 ネアンデルタール人以前には見られません。 特に生きている集団では、火と道具の使用に必要な顎の筋肉が少なくなり、 より細く、より華奢(きゃしゃ)な顎が得られます。 古い人類と比較して、現代の人類はより小さく、低い顔をしています。

骨格 ・草創期で最も頑丈に構築された現代人の身体の骨格でさえもは、ネアンデルタール人の身体の骨格ほど頑丈ではなく (デニソワ人に関してはまだ情報がありません)、本質的に現代的なプロポーションを持っていました。 特に手足の長骨に関して、遠位の骨((骨/尺骨と脛骨/ fibula骨)は、近位の骨(上腕骨と大腿骨)とほぼ同じサイズか、 わずかに短くなっています。古代人類、特にネアンデルタール人では、遠位の骨が短く、通常寒い気候への適応と考えられていました。 同じ適応は、極地に住んでいる現代人にも見られます。

・身長の範囲はネアンデルタール人とAMHの間で重なり、ネアンデルタール人の平均は男性と女性でそれぞれ 164−168 cm(65−66 inch)および152−156 cm(60−61 in)です。対してAMHは 平均は男性で158−184 cm(62−72)、 女性で147−172 cm(58−68)の範囲で、ネアンデルタール人の身長範囲は、 例えばマレー人の間で測定された身長分布に近似しています。

最近の進化
・約13万年前のアフリカの集団や、および約70,000〜50,000年前の最近の出アフリカでの拡大に続いて、 ホモサピエンスのいくつかの亜集団は、近代初期の発見の時代より数万年前に本質的に隔離されました。 これは古代人類との交配物と組み合わされて、有意な遺伝的変異をもたらしました。 これは、場合によっては、過去15,000年にわたって行われた方向選択の結果であることが示されています。 つまり、可能な古人類の交配物イベントよりも大幅に遅れています。

・人間の高高度適応などのいくつかの気候適応は、古代人類との交配によって獲得されたと考えられています。 ネアンデルタール人との交配物によって獲得された遺伝子変異の遺伝子移入は、最近の選択的圧力の違いを反映して、 ヨーロッパと東アジア人で異なる分布を持っています。 2014年の研究では、東アジアの集団で見つかったネアンデルタール人由来の変異体は、 免疫および造血経路に関連する機能グループのクラスタリングを示し、 ヨーロッパの集団は脂質異化プロセスに関連する機能グループのクラスタリングを示した。 2017年の研究では、現代のヨーロッパ人集団の表現型特性におけるネアンデルタール人の交配物の相関関係が見つかりました。

・生理学的または表現型の変化は、3万5千年前の東アジアのEDAR遺伝子変異体など、旧石器時代後期の変異に由来しています。

・ユーラシアの血統の最近の分岐は、選択圧力の増加と移住に伴う最初の集団の影響により、 LGM(最終氷期極大期)、中石器時代、新石器時代に大幅にスピードアップしました。 明るい肌を予測する対立遺伝子はネアンデルタール人で発見されていますが、 KITLGとASIPに関連するヨーロッパ人と東アジア人の軽い肌の対立遺伝子は、 (2012年現在)古代人類との交配によって獲得されたのではなく、LGM以降の最近の突然変異であると考えられています 。
  西ユーラシア種の「白人」または「白人」集団に関連する表現型は、約19,000年前〜LGM中に出現します。 現代人の平均頭蓋容量は、1,200?1,450 cm3(成人男性の平均)の範囲で変化します。 より大きな頭蓋容積は気候地域に関連しており、最大の平均はシベリアと北極圏の集団に見られます。
  ネアンデルタール人とEEMH(例クロマニヨン人)の両方は、現代のヨーロッパ人よりも平均して頭蓋骨容積がやや大きかったため、 LGMの終了後、より大きな脳容積に対する選択圧の緩和が示唆されました。

・イネの家畜化、またはラクターゼの持続性に関連する東アジアのタイプのADH1Bを含む農業および家畜の家畜化に 関連するさらに後の適応の例は、最近の選択圧力によるものです。

・オーストロネシアのサマバジャウでは、過去1000年程度のフリーダイビングの維持に関連した選択圧力の下で開発された、 さらに最近の適応が提案されています。

行動の近代性
・言語、形象(造形)芸術、宗教の初期形態(など)の発展を含む行動の近代性は、40,000年前に生じたと考えられ、 後期旧石器時代の始まりを示します(後期石器時代としても知られています)。

・最も初期のAMH(解剖学的に現代の人間)が最近の人間または既存の人間と同様に振る舞ったかどうかに関してかなりの議論があります。 行動の現代性は、完全に発達した言語(抽象的思考の能力を必要とする)、芸術的表現、宗教的行動の初期形態、 協力の増加と早期入植地の形成、石器のコア、骨または枝角からの関節ツールの生産を含むと解釈されます。
  上部旧石器時代という用語は、ユーラシア大陸全体における現代人の急速な拡大以来の期間をカバーすることを意図しています。 これは、洞窟絵画などの旧石器時代の芸術の最初の出現と槍投げなどの技術革新の開発と一致します。 上部旧石器時代は約50,000?40,000年前に始まり、ネアンデルタール人などの古代人類の消滅と同時に起こります。

・「行動の近代性」という用語は、いくらか議論されています。 上部旧石器時代を特徴付ける一連の特徴に最もよく使用されますが、 一部の学者は約20万年前にホモサピエンスの出現に「行動の現代性」を使用し、 他の学者は約50,000年前に発生する急速な発展を意味します。 行動の近代性の出現は漸進的なプロセスであることが提案されています。

・2018年1月に、2002年にイスラエルのミスリア洞窟で発見された現代の人間の発見は、彼らのアフリカからの移民の最も早い証拠、 約185,000年前の日付であったことが発表されました。

・ヨーロッパで最初に発見されたホモサピエンス(AMH)は、約40,000〜35,000年前に始まった「クロマニョン人」 (フランスで最初に発見された場所にちなんで命名)です。 これらは、先行するネアンデルタール人とは対照的に、 「ヨーロッパの初期の現代人」としても知られています。

・アフリカの考古学におけるユーラシアの上部旧石器時代に相当するものは、約40,000年前に始まった後期石器時代として知られています。
   19世紀後半から明らかにされた行動の近代性の最も明確な証拠は、ヴィーナスの置物やオーリニャックのその他の工芸品などの ヨーロッパからのものでしたが、より最近の考古学的研究は、今日使用されている同様の材料の掘り棒、ダチョウの卵殻ビーズ、骨矢頭など、 南アフリカの現代のサン族狩猟採集民集団に典型的な種類の材料文化のすべての必須要素も存在することを示す 個々の製作者のマークがエッチングされ、赤い黄土色で埋め込まれ、毒アプリケーターが付いています。


(左上) 南アフリカ、南ケープのBlombos洞窟(M3フェーズ、MIS 5)の初期ホモサピエンスの石器工作物(10,5000〜90,000年前頃)
(左中) 南アフリカのBlombos洞窟のM1フェーズ(紀元前71,000年)の層からの初期ホモサピエンスの両面シルクリートポイント
  また、「圧力フレーキングは、南アフリカのBlombos洞窟で75,000年前頃の中石器時代のレベルから回収された石器の アーチファクトの形態を最もよく説明するという提案もあります。
  この手法は、熱処理されたシルクリートで作られたスティルベイの両面ポイントの最終成形時に使用されました。 「材料の圧力フレーキングと熱処理の両方は、先史時代のずっと後に起こったと以前は考えられていたが、 どちらも天然材料の使用における行動的に近代的な洗練を示している。

拡散と古代の交配 (左下) 南アフリカのBlombos Caveで発見された「人間の手による最も古い既知の図面」を主張。 ホモサピエンスの73,000年前の作品と推定されます。 ・南部アフリカの海岸沿いの洞窟に関する研究のさらなる報告は、 「現代の人間に典型的な文化的および認知的特徴が最初に現れた時に関する議論」が 「生産の精巧な連鎖を伴う高度な技術」として終結するかもしれないことを示している多くの場合、忠実度の高い伝送が要求されるため、 「言語」がPinnacle Pointサイト5?6で発見されています。
  これらは約71,000年前の日付です。 研究者は、彼らの研究が「マイクロリシック技術は南アフリカの初期に始まり、 広大な期間(約11、000年)にわたって進化し、通常100,000年近く続いた複雑な熱処理と結びついていたことを示している」と示唆している。

・アフリカの先進技術は早く、永続的でした。 これらの結果は、サハラ以南のアフリカの石器時代後期の採餌者が 少なくとも5万年前までに現代の認知と行動を発達させたことを示唆しています。
  行動の変化は、135,000年から75,000年前のはるかに乾燥した寒い条件への以前の気候変化の結果であると推測されています。
  これは、貝や他の資源が豊富な沿岸湿地に沿って拡大した内陸の干ばつの避難を求めていた人間グループにつながったかもしれません。 氷河に結ばれた水が非常に多いために海面が低いため、そのような湿地はユーラシア大陸の南海岸に沿って発生していました。
  いかだとボートの使用は、沖合の島々の探検と海岸沿いの移動を促進し、 最終的にニューギニア、そしてオーストラリアへの拡張を可能にしたのでしょう。

追記1、文中で触れられたモロッコの草創期のホモサピエンスの頭骨です。

  ネアンデルタール人とホモサピエンスは頭蓋骨の形状が全く異なると覚えてきたのですが、実は草創期(315,000年前前頃) のモロッコで発掘されたホモサピエンスは、どちらかと言うとネアンデルタール人の頭蓋骨に近い形状です。 共にホモエレクトスから進化したので草創期(つまりホモエレクトスの最晩期)は同じような形態なのは当然です。 実際に発掘初期には北アフリカに生き残ったネアンデルタール人ではないかと考えられていました、10年以上に渡る発掘で 5人分の骨を掘り出し、何とかホモサピエンスと分類できたそうです。

  右が現代人、左が草創期のホモサピエンスで、ネアンデルタール人に近い頭骨ですが、残念ながら分類に必要な 特徴的なあごの骨が欠如しています。
  問題は、発掘チームがモロッコの骨からDNAを取得しようとして失敗した事です。 ゲノム解析は、遺体が現代人につながる血統にあるかどうかを明確に確立できたはずです。 そのうえ分類に必要な顎の骨がないことから、ホモサピエンスとまだみなされるべきではないと言う古生物学者は かなりいます。更に10年掘り続け、顎の骨を含む頭骨を発掘する必要があります。しかし年代はともかく草創期の ホモサピエンスがネアンデルタール人の頭骨に近いのは、当たり前で納得できます。むしろ初めから現代人の頭骨で 分化したと考える方がおかしい。

追記2、「MIS 5」とは何かWebで見つけた資料を拝借しました。
  出典は:神奈川県立生命の星・地球博物館のテキスト 2004年及び
      埼玉県立自然の博物館 楡井 尊氏 2017年の論文
です。「MIS」と年代の関係を知るために非常にわかりやすかったので、図を引用させていただきました。。 MISとは海の酸素の同位体ステージ(Marine Isotope Stage)と言うそうです。


  左側が自然の博物館、真ん中は地球博物館の資料でもともと横向きですが左右の図に合わせるため 縦にしました。赤い奇数の数字が温暖期で、青い偶数の数字が寒冷期です。10万年のすぐ下に赤字で「5」がありますね。 これがMIS 5になります。12万年前ぐらいになるようです。最終間氷期と呼ばれるようです。 また直前の寒冷期「MIS 2」は約17,000年前ぐらいです。ちなみに78万年前は地磁気が逆転した年代だそうです。
  現代は前の氷河期と次に来る氷河期の間にある間氷期です。温暖期−寒冷期は図のように大雑把に5万年周期で交代しています。 過去100万年の中では12万年前ぐらいが最も温度が高かったようですが、現代はほぼその時代の温度に近づいています。
  現在は間氷期で温暖期になっているため、放っておいても地球は自然に温暖化が進みます。 しかし交代周期をみると前の温暖期から12万年経過しているので、そろそろ寒冷に向かっても良い時期のはずなのですが、 それを邪魔して遅延させているのが人間の活動かもしれません。地球の自然の法則が勝るのか、 地球の想定以上にはびこっている人類がそれを上回ってどんどん気温を上げ、寒冷期を飛ばしてしまうか、 結果は数万年後にわかるでしょう。


以上
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