0. ガラパゴス史観のまとめ
0-0. 日本人の源流考
15-28. 古代に移動したDNA − 縄文人の先祖の移動も見えてくる！？
30-33. ホモサピエンスのY-DNA拡散の軌跡
0-1. 日本人のガラパゴス的民族性の起源
30-27. イグ・ノーベル賞こそ日本人のガラパゴス的民族性の真髄？
30-31. 日本人の感性･想像する力の起源はガラパゴス的民族性か？
0-2. 日本人のY-DNA、mtDNA遺伝子ハプロタイプ出現頻度調査まとめ
0-3. 日本の人口構成 今後はY-DNA「O」の増大と「D2」の減少か
1. Y-DNA遺伝子調査報告
1-0. Y-DNA調査をした文献リスト
1-1. Y-DNAハプロタイプ 2018年8月版 最新ツリーのまとめを更新
1-2. 日本と関連民族のY-DNA遺伝子調査
1-3. Y-DNA県別調査 日本人は三重遺伝子構造
1-4. 琉球列島のY-DNA遺伝子調査
30-12-2. 石器晩期−縄文草創期の港川人はオーストラロイドのようだ。
30-33. 石垣島で国内最古の全身人骨発掘
1-4-2. 琉球列島は大陸とつながったことはあるのか？
1-5. Y-DNA ハプロタイプの意義と拡散
2.2. mtDNA ハプロタイプの拡散
1-7. 極東遺伝子度調査 Y-DNA「O」(O1,O2,O3)
1-7-1. 極東遺伝子度調査 Y-DNA「O1a」,「O2a」,「O2b」/「O2b1」,「O3」
30-18. 極東遺伝子度調査 Y-DNA「O3」が世界の覇者になるのか？
1-8. 縄文遺伝子近縁度調査 Y-DNA「D」とY-DNA「C」
30-11-1. 縄文遺伝子Y-DNA「D2」
30-12-1. 縄文ハンター遺伝子Y-DNA「C1a」,「C3a」
30-11-2. 縄文遺伝子Y-DNA「D2」のネグリート（倭人）体質
1-9. 多民族国家 アメリカのY-DNA遺伝子調査
1-10. 日本列島の古代北方民族遺伝子度調査
1-11. 日本列島のユダヤ人由来の遺伝子度調査
1-12. 人類発祥の地のアフリカ大陸の遺伝子構成調査
1-13. 中央アジアの標準言語テュルク語民族の遺伝子調査
1-14. ギリシャはヨーロッパなのか？環地中海遺伝子調査
1-15. 混沌と紛争の地域コーカサスの遺伝子調査
1-16. 多民族国家 中国のY-DNA遺伝子調査
1-17. 多民族国家 ロシアのY-DNA遺伝子調査
1-18. 多民族国家 インドのY-DNA遺伝子調査
15-4. アイスマンのY-DNAはコーカサス遺伝子の「G2a」
2. mtDNA遺伝子調査報告
2-1. mtDNA ハプロタイプ 2016年7月現在 最新ツリー
2-3. 日本民族mtDNAハプロタイプ頻度リスト
14-2. 男系のmtDNAが遺伝しないのは、"ゴミ"だからだった
3. ヨーロッパY-DNA遺伝子調査報告
3-1. Y-DNA調査によるヨーロッパ民族
3-2. Y-DNA「I」 ノルマン度・バルカン度 調査
3-3. Y-DNA「R1b」 ケルト度 調査
3-4. Y-DNA「R1a」 スラブ度・インドアーリアン度 調査
3-5. Y-DNA「N1c」 ウラル度・シベリア度 調査
3-6. Y-DNA「E1b1b」 ラテン度（地中海度） 調査
3-7. Y-DNA「J」 セム度・メソポタミア農耕民度 調査
3-8. Y-DNA「G」 コーカサス度 調査
3-9. Y-DNA「T」 ジェファーソン度 調査
3-10. Y-DNA「Q」 異民族の侵入者フン族の痕跡調査
4. 人類の祖先関連の文献と報告
13-2. 捕食者なき世界
13-4. 想像するちから
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17-4. オランウータンへの分化が人類進化のきっかけか
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14-3. アウストラロピテクス・セディバ猿人：二足歩行と脳の関係
14-11. アウストラロピテクス／初期人類の木登適応
15-1. 猿人の行動で解明された民族を越えて移動するmtDNA
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30-4. ネアンデルタール人とは何者だったのか
14-6. HLA抗原・免疫システムから解析した現代人とネアンデルタール人の交配
17-11. 現代人は免疫システムをネアンデルタール人から獲得した
15-27. 10万年前にホモサピエンスはネアンデルタール人と交配した
14-9. デニソワ人の新しい研究論文が発表されました
17-1. デニソワ人：ネアンデルタール人のアジアの姉妹旧人
15-29. ロシアで見つかったネアンデルタール人とデニソワ人の混血児！
5. ホモサピエンス関連の文献と報告
15-24. ホモサピエンスY-DNAの出現時期が24万年前に戻るらしい
17-8. ホモサピエンスY-DNAの出現時期が34万年前に遡るらしい
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16-5. なんと30,000年前〜35,000前に遡る沖縄の漁労技術
15-23. 洞窟壁画の発見は4万年前のアジアで具象芸術の存在を証明
14-4. 42,000年前のホモサピエンスの外洋漁撈と海洋技術
14-1. オーストラリア先住民は人類最初の冒険家か
15-26. ホモサピエンスは8万年前に中国南部に到達していた
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14-8. 長江江南（仙人洞洞窟遺跡)で世界最古2万年前の土器発見
14-10. 考古学の標準時に若狭湾の水月湖が選ばれました！
15-12. アフリカ人は出アフリカ組みに対し遺伝的に極めて多様
16-1. 1万年前の緑の革命 ジャポニカ稲
16-4. 人類（特に男性）は今でもダーウィンの「適者生存」で進化中
6. エピジェネティクス（後天的獲得形質）関連文献と記事
9-1. エピジェネティクス：遺伝子制御の仕組みとは！
14-7. エピジェネティックス（後天的獲得形質）の安定化
17-9. 遺伝子がオン・オフされる仕組みはエピジェネティクス！
15-18. 成人後のひきこもり等強い不安はエピジェネティクスの発現異常
17-6. エピジェネティクスの研究で同性愛の遺伝突き止める!
17-13. 父親の肥満は子供に負の相続財産となるらしい！
15-21. デニソワ人との交配で獲得されたらしいチベット人の高高地適応
15-22. 人類の顔が千差万別なのは識別適応"エピジェネティクス"
7. 内在性レトロウイルス関連文献
13-1. 破壊する創造者；レトロウイルスが人類の進化の要因でもあった
15-25. 進化に対する内在性レトロウイルスの働きがわかりつつある！
30-34. ヒトのDNAの8%はウイルスの遺伝子
8. 学術雑誌の論文抜粋
15-3. Y染色体つまり男性は不滅だそうです
15-6. 高齢化による男性遺伝子の不安定化
15-8. 分子遺伝学と考古学の年代の溝を埋める分子時計の見直し
15-9. 稲のゲノム変化の地図がジャポニカ稲の起源を明らかにした
15-10. 過去5000年で人類に有害な遺伝子変異が増大している
15-14. 最古の縄文草創期の土器は魚の調理に使われていた
15-15. 人も動物も特定の遺伝子をかぎ分けパートナーを選ぶ！？
15-20. 母親のミトコンドリア遺伝子が子供の老化に影響
17-2. ミトコンドリアの起源は海洋
17-7. 細胞核のDNAとミトコンドリアのDNAは共進化してきた
17-10. ミトコンドリアDNA減少が乳がん転移の原因になるらしい
17-12. 1000年後の人類は背が高く2mぐらい？
9. 新聞等の記事抜粋
30-5. 6〜70000年前頃、ホモサピエンスの出アフリカ
30-6. 60000年前頃、Y-DNA古代4亜型への分化
30-7. 〜12000年前頃、氷河期とホモサピエンスの拡散の軌跡
30-8. 21000年前頃のLGMに日本列島は大陸と陸続きだったのか
30-9. 1万8000年前に北海道と東北は移動の圏内だったようだ
30-10. 1万5000年前、旧石器時代人も肉焼いた吉祥寺
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30-16. 5000年前 前後頃、縄文中期は豊かだったようだ
30-14. 6000年前頃、大柄な縄文人もいたようだ
30-15. 縄文人の長生きの世代は現代と同じ人口比率だったようだ
30-13. 7000年前頃、縄文海進の主要因はなんでしょうか
30-17. 縄文人と弥生人の共存共栄
30-20. 縄文系と弥生系のお肌の違い
30-32. 「縄文時代」は作られた幻想に過ぎない
30-23. 日本語の成り立ち考
30-24. 日本神話・民話の源流考
30-25. 隼人、熊襲、蝦夷考
16-2. 日本語の母体のY-DNA「D」縄文語がホモサピエンスの祖語かもしれない
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30-30. 日本人の不妊の原因の半分は男性不妊
10. シニアの健康寿命強化
12-3. シニアの健康寿命を伸ばすためのスピード･ウォーキング
16-3. 規則的なウォーキングでシニアの脳が活性化する！
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